La Corée du Sud mettra en service en décembre un système de consultation en temps réel des dossiers d'examens CT et IRM pour réduire les examens redondants lors des transferts de patients
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L'Institut d'évaluation et d'examen de l'assurance maladie de Corée du Sud a annoncé le 10 août qu'il avait constitué un « comité d'examen de l'utilisation médicale appropriée » et, lors de sa première réunion, a inclus les examens de tomodensitométrie (CT) et d'imagerie par résonance magnétique (IRM) dans le champ d'examen du projet de gestion de l'utilisation médicale en temps réel.
Selon le plan, ce projet sera géré par le « système de confirmation des détails des prestations de soins » après approbation du ministre de la Santé et du Bien-être de Corée du Sud. Ce système, construit conformément à l'article 41-6 de la loi révisée sur l'assurance maladie nationale, devrait entrer en service officiellement à partir du 24 décembre.
Une fois le système opérationnel, les professionnels de santé pourront consulter en temps réel, avant qu'un patient ne subisse un examen, les dates et les enregistrements des examens CT et IRM effectués dans d'autres établissements médicaux, afin de réduire les examens redondants inutiles lors des transferts de patients ou des changements d'établissements médicaux.
Par ailleurs, si les professionnels de santé jugent que les images existantes sont insuffisantes et qu'une nouvelle acquisition est réellement nécessaire, ils pourront toujours prescrire des examens complémentaires sans restriction.
Un responsable de l'Institut d'évaluation et d'examen de l'assurance maladie de Corée du Sud a indiqué que le système basé sur l'intelligence artificielle permettra de confirmer en temps réel les dossiers d'utilisation médicale des patients, favorisant ainsi un environnement de soins plus approprié et réduisant les examens et actes inutiles.
Selon les informations fournies, ce comité est composé de 15 membres, dont des représentants des milieux médicaux et pharmaceutiques, des organisations sociales et des experts en soins de santé. À l'avenir, le comité continuera à sélectionner les projets susceptibles de présenter une utilisation médicale excessive ou d'affecter la sécurité des patients, et examinera leur inclusion dans le champ de la gestion en temps réel.
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