Molecular Partners fait progresser le radiopharmaceutique DLL3 MP0712 vers des paliers de dose plus élevés
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MP0712 est un radiopharmaceutique ciblant l'antigène tumoral DLL3, porteur d'une charge thérapeutique d'émetteur alpha plomb-212 (Pb-212), développé conjointement par Molecular Partners et Orano Med, principalement destiné au cancer du poumon à petites cellules et à d'autres tumeurs neuroendocrines. Selon les informations divulguées par la société, le premier palier de dose de MP0712 a terminé son recrutement, les patients recevant des administrations répétées, certains ayant déjà reçu jusqu'à quatre doses de traitement. Le niveau de dose du premier palier est de 75 MBq par dose, et tous les patients ont franchi la période d'observation de sécurité sans événement limitant la dose observé; les événements indésirables rapportés à ce jour sont légers à modérés, transitoires, et se résorbent avant le cycle d'administration régulier suivant.
Après examen des données de sécurité du premier palier de dose, le comité de revue d'escalade de dose a recommandé la progression de l'étude vers le palier de dose suivant. Le deuxième palier de dose, fixé à 105 MBq par dose, est désormais ouvert et a commencé à recruter des patients. La société a indiqué que cinq centres d'étude participent actuellement à la recherche, avec une augmentation prévue à neuf centres d'ici 2026. Cette étude de phase I prévoit quatre niveaux de dose, et la société s'attend à publier des données cliniques préliminaires en 2026, ainsi que des données plus complètes de sécurité et d'efficacité en 2027.
Outre MP0712, Molecular Partners a également dévoilé de nouvelles dispositions concernant son pipeline de radiopharmaceutiques. La société a sélectionné CD70 comme troisième cible thérapeutique radiopharmaceutique, envisagée pour le carcinome rénal à cellules claires et d'autres indications oncologiques. CD70 est surexprimé dans les tumeurs concernées, tandis que son expression est limitée dans les tissus sains. La société prévoit de publier des données précliniques pertinentes au second semestre 2026 et de lancer les travaux préparatoires de demande d'essai clinique, avec une entrée prévue en phase clinique pour ce projet en 2027.
La société a également indiqué que MP0726, ciblant MSLN, devrait progresser vers la phase d'imagerie chez l'humain au second semestre 2026; l'institut de recherche en médecine nucléaire sud-africain NuMeRI a lancé un programme d'essai clinique précoce utilisant le DARPin radiopharmaceutique ciblant DLL3 MP0714, marqué au lutétium-177/actinium-225, pour des études d'imagerie et de traitement chez les patients.
Sur le plan financier, au 30 juin 2026, Molecular Partners détenait 67,9 millions de francs suisses de trésorerie et équivalents de trésorerie, soit environ 84 millions de dollars américains. La société estime que, sur la base des hypothèses opérationnelles actuelles, ce niveau de financement peut soutenir ses opérations jusqu'à la fin de l'année 2027. Au premier semestre 2026, la société a enregistré des sorties nettes de trésorerie liées aux activités opérationnelles de 25 millions de francs suisses, une perte d'exploitation de 27 millions de francs suisses et une perte nette de 26,7 millions de francs suisses.
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