ITM reçoit une lettre de réponse complète de la FDA concernant la demande de nouveau médicament pour le ¹⁷⁷Lu-edotréotide
La société de biotechnologie en radio-pharmacie ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM) a annoncé le 10 août qu'elle avait reçu le 7 août 2026 une lettre de réponse complète (CRL) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine concernant sa demande de nouveau médicament (NDA) pour le produit expérimental ¹⁷⁷Lu-edotréotide (ITM-11). Ce médicament est destiné au traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (GEP-NET).
2026-08-11
