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Mot-clé：tumeurs neuroendocrines
La FDA approuve la mise sur le marché de Bravnetsa de Lantheus pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques
L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA) a officiellement approuvé le médicament de thérapie par ligands radiomarqués Bravnetsa (injection d'oxodotréotide de lutétium [177Lu], lutetium Lu 177 dotatate) de Lantheus Holdings, pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors, GEP-NETs) chez l'adulte positives au récepteur de la somatostatine (Somatostatin receptor-positive). Les indications approuvées de ce médicament couvrent les tumeurs neuroendocrines d'origine antérieure, moyenne et postérieure de l'intestin. Selon l'évaluation de la FDA, Bravnetsa et Novarti...
2026-09-27
L'injection de lutétium-177 de Curium obtient l'approbation de la FDA pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques
L'entreprise de produits radiopharmaceutiques Curium a récemment annoncé que son injection de lutétium-177 (Lu-177) dotatate (nom commercial : Bexlutry) avait obtenu l'approbation officielle de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Ce médicament est indiqué pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) chez l'adulte positives aux récepteurs de la somatostatine. Les indications couvertes comprennent spécifiquement les divers types de tumeurs neuroendocrines survenant dans l'intestin antérieur, l'intestin moyen et l'intestin postérieur chez l'adulte. Bexlutry est une thérapie avancée par radioligands, dont le mécanisme d'action repose sur sa capacité à se lier spécifiquement aux récepteurs de la somatostatine surexprimés à la surface de ces tumeurs. Grâce à cette liaison précise, le médicament peut...
2026-09-16