L'injection de lutétium-177 de Curium obtient l'approbation de la FDA pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques
L'entreprise de produits radiopharmaceutiques Curium a récemment annoncé que son injection de lutétium-177 (Lu-177) dotatate (nom commercial : Bexlutry) avait obtenu l'approbation officielle de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Ce médicament est indiqué pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) chez l'adulte positives aux récepteurs de la somatostatine. Les indications couvertes comprennent spécifiquement les divers types de tumeurs neuroendocrines survenant dans l'intestin antérieur, l'intestin moyen et l'intestin postérieur chez l'adulte. Bexlutry est une thérapie avancée par radioligands, dont le mécanisme d'action repose sur sa capacité à se lier spécifiquement aux récepteurs de la somatostatine surexprimés à la surface de ces tumeurs. Grâce à cette liaison précise, le médicament peut...
2026-09-16
