Huzhou, dans le Zhejiang, lance le premier essai clinique de phase I du système BNCT « médicament-dispositif combinés » de la province

Récemment, le système de thérapie par capture de neutrons par le bore (BNCT), premier équipement de ce type dans la province du Zhejiang, introduit au Centre de traitement des tumeurs par neutrons de bore de l'Hôpital de Huzhou affilié à la Faculté de médecine de l'Université de Zhejiang, a attiré l'attention. Auparavant, ce système avait déjà lancé l'essai clinique de phase I de BNCT « médicament-dispositif combinés ».

Selon le développeur du système, Huapeng Neutron Technology (Hangzhou) Co., Ltd., la BNCT est une technique de radiothérapie combinant un médicament et un dispositif, dont le cœur repose sur l'utilisation conjointe d'un agent boré et d'une irradiation neutronique. Après administration dans le corps humain, l'agent boré peut être absorbé par les cellules tumorales ; puis, par irradiation par faisceau de neutrons, une réaction locale est déclenchée afin de réaliser une radiothérapie ciblée contre les cellules tumorales.

Contrairement à la radiothérapie conventionnelle, qui adopte souvent un mode d'irradiation fractionnée avec un traitement de longue durée, la BNCT met l'accent sur une attaque sélective des cellules tumorales, visant à réduire les dommages aux tissus sains environnants et à diminuer les effets secondaires liés à la radiothérapie tels que la perte de cheveux et la baisse de l'immunité. Les personnes concernées ont indiqué qu'au niveau international, le cancer de la tête et du cou a déjà été inclus dans les applications cliniques de la BNCT, et que des recherches sur l'extension des indications pour le gliome cérébral, le mélanome, le cancer du sein, le cancer du poumon, etc., sont également en cours.

Il est entendu que ce système de traitement BNCT de Huzhou est principalement composé d'un sous-système accélérateur et d'un sous-système de traitement. Le sous-système accélérateur est chargé de produire les neutrons nécessaires au traitement et constitue l'élément clé du fonctionnement du système ; le sous-système de traitement assure quant à lui les fonctions de guidage par imagerie, de surveillance de dose et de contrôle du traitement, afin de garantir une exécution précise du processus thérapeutique.

Actuellement, cet essai clinique de phase I progresse conformément au protocole expérimental, et l'équipe clinique suit en continu les réactions thérapeutiques et les données de sécurité des patients inclus. Le projet recrute toujours des patients éligibles dans la société afin de poursuivre la validation clinique.