La FDA américaine approuve Tauklarify, un agent d'imagerie TEP Tau pour la maladie d'Alzheimer
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé la mise sur le marché de Tauklarify, un nouvel agent d'imagerie cérébrale destiné à l'évaluation de la maladie d'Alzheimer. Ce médicament, également connu sous le nom de MK-6240, est un produit radiopharmaceutique de diagnostic utilisé en tomographie par émission de positons (TEP) chez l'adulte, principalement indiqué chez les patients présentant des troubles cognitifs et nécessitant une évaluation par un médecin de l'agrégation anormale de la protéine Tau dans le cerveau. Les dépôts de fibres tordues et insolubles formés par la protéine Tau sont considérés comme associés à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer. L'entreprise développeur Lantheus a indiqué que la sécurité de Tauklarify a été évaluée dans deux essais cliniques portant sur plus de 1 700 sujets. Les effets indésirables...
2026-08-16
