Valion Bio lance une étude de sécurité sur l'Entolimod pour les lésions gastro-intestinales radio-induites aux États-Unis
La société de biotechnologie américaine Valion Bio a annoncé le 12 août que l'étude de sécurité de son candidat médicament Entolimod pour les lésions gastro-intestinales radio-induites devrait débuter cette semaine. Cette étude est menée par l'Institut de recherche en radiobiologie des forces armées américaines (AFRRI) dans le cadre d'un contrat conclu avec l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), et fait partie d'un programme de recherche financé par le gouvernement. Selon les informations divulguées par la société, l'Entolimod a été livré à l'AFRRI, l'étude a obtenu l'approbation du Comité institutionnel de soin et d'utilisation des animaux (IACUC), et les animaux de laboratoire sont actuellement en phase d'acclimatation avant administration. L'étude de sécurité confirmera la tolérance de l'Entolimod chez les souches animales utilisées par l'AFRRI...
2026-08-13
